¿Cuál es multiquístico displasia renal?

displasia renal multiquística (MCDK) es una condición que afecta a los riñones de un feto, y aproximadamente 1 de cada 4.000 bebés nacen con MCDK. La condición se produce un poco más en niños que en niñas. Esta condición es más común en los bebés blancos (caucásicos). RDPQ suele afectar a un solo riñón, a menudo en el lado izquierdo.

¿Qué es Riñón displásico?

RDPQ es un riñón que no se ha desarrollado adecuadamente en el útero. En lugar de desarrollar un riñón normal funcionamiento, un haz de quistes forma, que es como sacos llenos de líquido.

RDPQ se puede diagnosticar antes del nacimiento mediante una ecografía, aunque en algunos casos no se detecta hasta que el niño ha crecido. Hay dos clasificaciones de RDPQ - RDPQ unilateral y bilateral RDPQ. Los primeros sólo afecta a un riñón, y por lo general no causa ningún problema. El riñón afectado finalmente se contrae y el riñón sano por lo general crece a realizar la función de dos riñones. MDCK bilateral es muy poco frecuente y afecta a ambos riñones. Por desgracia, los bebés sin un riñón que funcione son incapaces de sobrevivir.

¿Cómo puedo saber si mi bebé tiene displasia renal multiquística?

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En muchos casos, los niños con RDPQ unilateral son saludables y no muestran signos o síntomas. La mejor manera de determinar si su hijo tiene RDPQ es hablar con su médico acerca de sus preocupaciones.

Si su hijo tiene RDPQ, entonces el riñón afectado puede ser ampliado al nacer. En casos muy raros, puede conducir a la hipertensión arterial, así como un mayor riesgo de enfermedades renales graves, tales como el cáncer de riñón, insuficiencia renal y enfermedad renal crónica.

¿Qué causa multiquístico displásicos riñón?

Durante el desarrollo en el útero, los uréteres hacia los riñones crecen y se ramifican para crear una red de túbulos que se utilizan para transmitir y eventualmente excretan orina. En el caso de RDPQ, los tubos no se han diversificado de manera eficiente, lo que significa que la orina no puede pasar a través correctamente, haciendo que se acumule. Esto conduce a la formación de quistes en el interior del riñón afectado. Algunas de las razones por las cuales esto puede suceder a continuación se detallan:

1. Medicamentos la mujer embarazada Takes

Video: EXISTE LA DISPLASIA RENAL PARCIAL FETAL?

La exposición a ciertos fármacos cuando una madre está embarazada, tanto medicinales como ilícito, puede causar RDPQ en su hijo. Es muy importante asegurarse de que usted hable con su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada. Y, por supuesto, evitar el uso de drogas ilícitas en todo el coste.

2. Problemas genéticos

Video: Hipoplasia y displasia de los riñones (Renal)

Los factores genéticos pueden desempeñar un papel en la causa RDPQ, lo que significa que los padres pueden pasarlo a sus hijos porque RDPQ se cree que es un rasgo autosómico latente. También es posible que un bebé tenga síndromes genéticos (grupos de condiciones aparentemente unrelatable que se derivan de la misma causa), que pueden incluir MCDK.

3. Problemas urinarios del tracto

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Los problemas en el tracto urinario pueden dar lugar a RDPQ. En algunos casos, problemas del tracto urinario también pueden afectar el riñón sano y conducir a insuficiencia renal total. Por ejemplo, ciertos defectos de nacimiento urinaria puede bloquear el drenaje de la orina desde el riñón a uréter. Un defecto de nacimiento puede hacer que la orina circule de nuevo al uréter o incluso de riñón desde la vejiga. Si no se trata, estos problemas del tracto urinario pueden afectar el otro riñón sano y causar insuficiencia renal.

Cómo lidiar con displasia renal multiquística

RDPQ a menudo se diagnostica antes del nacimiento, pero sigue siendo intratable. El método de la observación de que el riñón es actualmente la mejor práctica para asegurar que su hijo se mantiene saludable y no afectados por la enfermedad. Lo que es más, si sólo un riñón está afectado, por lo general se encoge y desaparece, que no requiere cirugía en absoluto.

En algunos casos, el médico le sugerirá la extirpación quirúrgica del riñón. Esto se realiza mediante un procedimiento llamado nefrectomía. Este procedimiento se realiza en raras ocasiones poco después del nacimiento. En las siguientes circunstancias, se sugirió una nefrectomía:

• Si el riñón empieza a crecer o causar otros problemas, como la dificultad para comer o respirar.
• Si el médico está preocupado por la aparición del riñón afectado.
• Si no puede llevar a su hijo al cuidado de seguimiento con regularidad.

¿Cómo se lleva a cabo el procedimiento depende de numerosos factores, como el tamaño del riñón, la gravedad de la enfermedad y su cirujano. En la mayoría de los casos, la recuperación de la cirugía es muy rápida y los bebés que tienen el procedimiento por lo general sólo permanecen en el hospital durante una noche.