Poliquistico enfermedad en los riñones

PKD, o enfermedad renal poliquística es un trastorno que se hereda donde racimos de quistes principalmente se desarrollan dentro de los riñones. Un quiste renal es un saco redondo, no canceroso que contiene el líquido que es similar al agua. Los quistes varían en tamaño, ya medida que se acumulan más fluido que crecerán bastante grande.

Esta es una enfermedad bastante común y afecta a alrededor de quinientas mil personas en los EE.UU. por sí solas. La forma autosómica dominante de esta enfermedad es mucho más común que la forma autosómica recesiva. 1 en 500 a 1.000 personas están afectadas por la enfermedad renal poliquística autosómica dominante. Por otra parte, 1 de cada 20.000 a 40.000 personas se ven afectadas por el tipo autosómico recesivo.

¿Qué es la enfermedad renal poliquística?

La enfermedad renal poliquística afecta a los riñones y otros órganos, así. Los quistes se desarrollan dentro de los riñones, lo que interfiere con la capacidad del riñón para filtrar los productos de desecho en la sangre. A medida que crecen los quistes renales, los riñones aumentan de tamaño y esto puede conducir a los riñones que fallan por completo. Los quistes también pueden crecer en otros órganos, especialmente el hígado.

Comúnmente visto complicaciones de la enfermedad poliquística del riñón incluyen dolor los lados o la parte posterior, la hipertensión o presión arterial alta, hematuria o sangre en la orina, cálculos renales, infecciones recurrentes del tracto urinario y las anormalidades en la válvula de corazón. Además, las personas con esta enfermedad tienen un riesgo elevado de un aneurisma, o abultamiento anormal, en la aorta, un vaso sanguíneo grande, o en los vasos sanguíneos que se encuentran en la base del cerebro. Si estos aneurismas se rompen o desgarran que pueden ser potencialmente mortales.

¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad renal poliquística?

Los síntomas del trastorno renal poliquística incluyen los siguientes:

• Costado o dolor de espalda
• Alta presion sanguinea
• Abdomen aumentado de tamaño
• Dolor de cabeza
• Sangre en la orina
• Insuficiencia renal
• Cálculos renales
• Micción frecuente
• Riñón o infecciones del tracto urinario

Cuándo consultar a un médico

Video: Síntomas de Enfermedad del Riñón Poliquístico

Puede ser bastante común que alguien tenga la enfermedad poliquística del riñón durante muchos años sin desarrollar ningún síntoma o signo y sin siquiera saber que tienen la enfermedad.

Si usted tiene algún síntoma o síntomas de esta enfermedad, consulte con su médico para que pueda averiguar lo que está causando. Si usted tiene un pariente cercano, como un hermano, padre o hijo con la enfermedad, hable con su médico para discutir los pros y los contras de la detección de la enfermedad.

¿Todas las personas que tienen este trastorno desarrollan insuficiencia renal?

No, sólo alrededor del cincuenta por ciento de las personas con enfermedad renal poliquística tendrá insuficiencia renal a la edad de sesenta años, y alrededor del sesenta por ciento tendrá una insuficiencia renal a la edad de setenta años. Cualquier persona con insuficiencia renal tendrá que tener diálisis o un trasplante de riñón. Algunas personas tienen un mayor riesgo de insuficiencia renal, que incluye:

• Cualquier persona con presión arterial alta
• Hombres
• Las personas con sangre o proteína en la orina
• Las mujeres que tienen presión arterial alta que han estado embarazada más de tres veces

¿Cuáles son los tipos y causas de la enfermedad renal poliquística?

La enfermedad renal poliquística generalmente se hereda. Con menor frecuencia, puede desarrollarse en pacientes que tienen otros problemas renales que son graves.

Hay tres tipos de PKD.

PQRAD o PKD autosómica dominante

Video: CURA NATURAL PARA LOS QUISTES OVÁRICOS Y LOS RIÑONES

PQRAD constituye alrededor del noventa por ciento de los casos de PKD. Si alguien tiene el trastorno, que tengan la oportunidad de darle a su hijo el cincuenta por ciento de las veces. APKD se conoce a veces como PKD adulto. Por lo general, los síntomas aparecen más tarde en la vida entre treinta y cuarenta años de edad. Sin embargo los síntomas pueden comenzar en la infancia.

ARPKD o PKD autosómica recesiva

ARPKD no se ve con tanta frecuencia como la PQRAD. Se hereda como bien sin embargo, ambos padres tienen que tener el gen de la enfermedad. Las personas que tienen ARPKD no tendrán síntomas a menos que tengan las copias del gen de la enfermedad.

Hay cuatro tipos de ARPKD existen:

• forma neonatal (ocurre en el primer mes de vida)
• Perinatal a partir de (presente en el nacimiento)
• Forma juvenil (ocurre después de 1 año de edad)
• forma infantil (se produce entre 3 y 6 meses de edad)

ERCA o adquirida quística Enfermedad Renal

Esto no es hereditaria y por lo general se forma en los pacientes que ya han tenido otros problemas con sus riñones. Es más común para las personas que están en diálisis o que han tenido una insuficiencia renal.

ERCA ocurre más tarde en la vida en la mayoría de los casos.

¿Cómo se diagnostica la enfermedad renal poliquística?

Video: Riñón Poliquístico

Las pruebas pueden llevarse a cabo si se sospecha de enfermedad renal poliquística:

• IRM o TC son exploraciones con más detalle que se pueden hacer si hay alguna duda en cuanto al diagnóstico.
• Una exploración en la forma de un ultrasonido se puede hacer en los riñones. Esta es una prueba indolora y segura que hace uso de ondas sonoras para crear imágenes de estructuras y órganos dentro de su cuerpo. La enfermedad en los adultos en general, se puede diagnosticar con seguridad con esta prueba.
• Análisis de sangre se puede realizar para comprobar el estado de la función renal.
• Los análisis de orina comprobará para la proteína y sangre en la orina.

En algunos casos, la enfermedad se diagnostica antes de que aparezcan los síntomas ya los familiares de las personas afectadas a veces se proyectarán, o por casualidad si una exploración de los riñones se hace por una razón diferente.

Cuáles son los tratamientos para la enfermedad renal poliquística?

No existe una cura actualmente para disease- renal poliquística sin embargo, hay mucha investigación todavía en curso. Una gran cantidad de estudios sugieren que algunos tratamientos pueden reducir la tasa de la enfermedad, pero la investigación adicional que hay que hacer antes de poder utilizar estos tratamientos. Otros estudios están ayudando a la base genética de PKD a entenderse.

Mientras tanto, una gran cantidad de tratamientos de apoyo se puede utilizar para ayudar a prevenir o para retardar la pérdida de la función renal para las personas que tienen este trastorno y para controlar sus síntomas, que incluyen:

• El tratamiento rápido con antibióticos para una infección de riñón o la vejiga
• Mantener la presión arterial cuidadosamente controlado
• La medicación para el dolor. Usted puede hablar con su médico acerca de los medicamentos de venta sin receta que son seguros para que usted pueda utilizar cuando se tiene una enfermedad renal.
• Una gran cantidad de líquido cuando se detecta sangre en la orina primera
• Un estilo de vida más saludable tales como el ejercicio, dejar de fumar, consumo de sal baja y el control del peso