La gente famosa con la enfermedad de Huntington

Inicialmente, la enfermedad Huntingtonrsquo-s se conoce como la corea Huntingtonrsquo-s debido a los movimientos involuntarios de los pacientes con la enfermedad son similares a la corea - sacudidas. La corea es una palabra griega que significa bailar. enfermedad Huntingtonrsquo-s tiene una serie de efectos sobre la capacidad funcional patientrsquo-s y normalmente resulta en psiquiátrico, pensando (cognitiva) y trastornos del movimiento. enfermedad Huntingtonrsquo-s no discrimina. Afecta a hombres y mujeres, ricos y pobres, y normalmente se golpea en la mediana edad.

Famosos personas con la enfermedad de Huntingtonrsquo-s

1. Woody Guthrie

Woodrow Wilson Guthrie (14 de julio de 1912 de octubre de 3, 1967) fue un músico y compositor cuyo legado implica cientos de canciones childrenrsquo-s, canciones tradicionales, baladas, así como obras improvisadas. Él pegado el lema "esta máquina mata fascistas" en su guitarra. La mayoría de sus canciones son archivados en la Biblioteca del Congreso. Muchos músicos legendarios han reconocido Woody como una importante fuente de influencia.

A finales de la década de 1940, Woodyrsquo-s comportamiento se volvió muy errática, y fue diagnosticado con diferentes condiciones, incluyendo la esquizofrenia y el alcoholismo. En 1952, más tarde se le diagnosticó la enfermedad Huntingtonrsquo-s. Antes de 1956 a 1961, su salud se había deteriorado gravemente, y él era incapaz de controlar sus músculos. Por esta razón, fue hospitalizado en el Hospital Psiquiátrico Kingsboro donde murió en 1967. En los últimos años de su vida, él era emocionalmente inestable, inusualmente agresivo y mostró desinhibición social.

2. Charles Sabine

Otros personajes famosos con la enfermedad de Huntington viene a la mente es Charles Sabine. Nació el 20 de abril de 1960 en el cuartel general del batallón del ejército británico, Rinteln, Alemania Occidental. Él es un paciente a los posibles de la enfermedad de Huntington, sino también un luchador. Charles Sabine trabajó en NBC durante 26 años como periodista antes de que él optó por convertirse en un portavoz de las familias y los pacientes que sufren de la enfermedad degenerativa del cerebro. En 2005, Charles dio un paso audaz y se sometió a pruebas genéticas. Su familia tenía un historial de enfermedad Huntingtonrsquo-s, y se espera que los resultados de la prueba para que sea 50-50. Él se encontró que tenía el gen HD, y que más tarde desarrollar esta enfermedad neurológica progresiva.

En 2008, Charles decidió ser un defensor de la libertad de investigación científica, así como los pacientes de la enfermedad degenerativa del cerebro, específicamente la enfermedad Huntingtonrsquo-s. Charles Sabine ha sido capaz de establecer asociaciones en todo el mundo, incluyendo Europa, Canadá, Reino Unido y los EE.UU.. Su carrera de periodismo permitido Charles no sólo para arrojar luz sobre la crueldad y la fragilidad de la vida, sino también la humanidad tiene el potencial para el heroísmo y la esperanza.

¿Qué se siente tener Huntingtonrsquo-s enfermedad?

A menudo, las personas con experiencia síntomas de la enfermedad Huntingtonrsquo-s de entre 30 y 40 años y puede atacar más adelante. Pero si la condición está presente antes de los 20 años de edad, se refiere a la enfermedad en la fase juvenil Huntingtonrsquo-s. inicio más temprano conduce a diferentes manifestación de los síntomas y la progresión rápida de la enfermedad.

Aunque hay poca información sobre personajes famosos con la enfermedad de Huntington, es posible que tenga es el propietario especulaciones después de conocer todos los signos y síntomas de la enfermedad Huntingtonrsquo-s.

Síntomas físicos

• La caída o tropiezo
• contracciones musculares continuas
• Dificultad para comer y tragar
• Rechinamiento de los dientes y apretar la mandíbula
• Dificultad en la velocidad
• Pérdida del equilibrio y la coordinación
• El aumento de la torpeza
• Desarrollo del movimiento involuntario de tronco, cara, pies o dedos

Los síntomas mentales

• dificultad de conducción
• Dificultades para responder a las preguntas y tomar decisiones
• Falta de criterio
• disminución de la memoria y el olvido
• Disminución de la concentración
• Con el tiempo, el paciente puede no ser capaz de identificar lugares, personas y objetos

Los síntomas emocionales

Los síntomas emocionales pueden ser difíciles de reconocer, ya que son sutiles. Diferentes situaciones pueden desencadenar cambios de humor. Usted debe mirar hacia fuera para la depresión Huntingtonrsquo-s, que es el síntoma más común y se manifestará como:

• El trastorno bipolar en algunos pacientes
• La falta de alegría o placer
• Falta de energía
• Irritabilidad y hostilidad

A s-Huntingtonrsquo paciente también puede mostrar los siguientes comportamientos psicóticos:

• Paranoia
• Comportamiento inapropiado
• alucinaciones
• Ilusiones

Ver el video para saber más acerca de la enfermedad de Huntington de los médicos y el propio Charles Sabine:

Cómo lidiar con la enfermedad de Huntingtonrsquo-s

La mayoría de la gente está preocupada acerca de la tasa de mortalidad y la esperanza de vida de la enfermedad Huntingtonrsquo-s. Sin embargo, no hay manera segura de dar una respuesta exacta. Los pacientes con diagnóstico de enfermedad Huntingtonrsquo-s pueden vivir entre 10 y 30 años, dependiendo de los síntomas y la gravedad. Aunque no existe una cura para la enfermedad, hay un número de maneras de controlar y prolongar la vida útil.

1. Medicamentos

• Medicinas para calmante trastornos del movimiento incluir tetrabenazina (Xenazine), fármacos antipsicóticos y otros como clonazepam (Klonopin), levetiracetam (Keppra) y amantadina.
• Medicinas para tratar Desórdenes psiquiátricosincluir antidepresivos como sertralina (Zoloft), fluoxetina (Prozac, Sarafem) y citalopram (Celexa, Lexapro), fármacos antipsicóticos tales como olanzapina (Zyprexa), risperidona (Risperdal) y quetiapina (Seroquel). Se pueden suprimir la psicosis, trastornos del estado de ánimo, la agitación y arrebatos violentos.
• fármacos estabilizadores del humor puede prevenir altos y bajos asociados con el trastorno bipolar incluyendo anticonvulsivos tales como lamotrigina (Lamictal), carbamazepina (Carbatrol, Equetro, Epitol) y valproato (Depacon).

2. Psicoterapia

Un psicólogo, psiquiatra o trabajador social clínico pueden ofrecer terapia de conversación. Esto ayudará a un paciente a controlar los problemas de comportamiento, desarrollar estrategias de supervivencia y saber qué esperar, ya que la enfermedad progresa. Esto fomenta habilidades de comunicación efectiva entre los miembros de la familia.

3. Terapia de Lenguaje

Los pacientes pueden tener dificultad en el control de los músculos de la garganta y la boca como la enfermedad progresa, por lo que hablar y comer difícil. Los terapeutas del habla pueden ofrecer terapia de lenguaje para resolver problemas con los músculos involucrados en la deglución y comer. Ellos también le enseñarán a utilizar dispositivos de comunicación, como la comunicación con los tableros con las fotografías de las actividades y objetos de uso cotidiano.

Para las personas famosas con la enfermedad de Huntington, la psicoterapia y la terapia del habla son muy importantes, ya que no sólo tienen que mantener la normalidad de la vida, pero también tratan muy duro para mantenerse al día con sus carreras, como la actuación y el canto.

4. Terapia Física

Un fisioterapeuta puede ayudar con los ejercicios que mejoran la coordinación, el equilibrio, la flexibilidad y la fuerza. Esto mejorará la movilidad y disminuir las probabilidades de caerse. la postura y la postura de apoyo a elementos adecuados pueden ayudar a problemas de movimiento de descenso.

5. Terapia Ocupacional

Un terapeuta ocupacional ayuda a los miembros de la familia, pacientes y cuidadores sobre el uso de dispositivos de asistencia que están destinados a aumentar las capacidades funcionales. Las estrategias que se pueden usar incluyen:

• Beber y comer utensilios para las personas con la enfermedad Huntingtonrsquo-s
• ¿Qué pasamanos para elegir y dónde instalarlos en su casa
• artículos de ayuda para vestirse y bañarse

6. Obtener suficiente nutrición

Mantener un peso corporal saludable puede ser difícil para un paciente de la enfermedad Huntingtonrsquo-s. Esto puede ser causado por problemas metabólicos desconocidos, las necesidades calóricas altas a causa de un esfuerzo físico, y dificultad para comer. Para obtener una nutrición adecuada, es importante tener más de 3 comidas en un día.

Existe un mayor riesgo de asfixia debido a problemas en la masticación, la deglución y la motricidad fina. Esto puede ser tratado mediante la limitación de las distracciones durante la hora de comer, así como comer alimentos que sean fáciles de masticar y tragar. Tazas con pajas y otros utensilios hechos para las personas con habilidades motoras finas mínimos pueden ser útiles. Con el tiempo, la enfermedad de un paciente Huntingtonrsquo-s requerirá ayuda con beber y comer.