¿Qué es el síndrome de steven johnson?

síndrome de Steven Johnson (SJS) es una condición rara y grave que afecta a la piel y membranas mucosas de una persona y puede hacer que una persona suelta alrededor de 10% de la capa de piel exterior. Se estima que alrededor del 90% de los casos de SJS se diagnostican erróneamente como otras condiciones de la piel, tales como la varicela. Esto no debe impedir que la obtención de un diagnóstico. Además, como SJS se clasifica como una emergencia médica, se requieren atención médica inmediata y por lo hospitalización.

Los síntomas del síndrome de Steven Johnson

Los síntomas relacionados con SJS son similares a otra condiciones- piel por lo tanto, hay errores consistentes en el diagnóstico. Aquellos con SJS puede experimentar los síntomas siguientes:

• Hinchazón de la cara
• La hinchazón de la lengua
• Urticaria
• dolor en la piel
• erupciones en la piel rápida propagación de un color rojo o púrpura
• Ampollas en la piel y membranas mucosas (boca, nariz, ojos y genitales)
• desprendimiento de la piel
• síndrome de Stevens Johnson también puede causar fiebre, fatiga, tos, dolor de garganta y la boca, y ardor en los ojos. Estos síntomas pueden aparecer días antes de que cualquier aparición de una erupción.

Video: Sindrome Steven Johnson...Loyda Zurita

Algunos de los síntomas son similares a los de un resfriado común, por lo que si usted experimenta cualquiera de los anteriores síntomas mencionados, es esencial que visite a su médico de inmediato y averiguar si se trata de SJS.

¿Qué causa el síndrome de Steven Johnson?

A menudo puede ser difícil para el profesional de la salud para determinar la causa eficiente de SJS. La teoría común es que a menudo es el resultado de una infección, o una reacción a la medicación. Las infecciones tales como herpes, hepatitis, neumonía y el VIH han sido conocidos por causar el síndrome de Steven Johnson. Medicamentos analgésicos, penicilina, medicamentos anti-gota y la terapia de radiación también han sido conocidos por causar SJS.

Los factores de riesgo de síndrome de Steven Johnson

Como se mencionó, el SJS es una enfermedad grave que requiere atención médica inmediata. Existen numerosos factores de riesgo que aumentan la susceptibilidad a la enfermedad, algunos de los cuales se enumeran a continuación:

• Infecciones virales aumentar su riesgo de desarrollar SJS.
• Personas con wsistema inmune eakeneds tienen un mayor riesgo de SJS.
• Una historia de SJS: Si ya ha tenido SJS inducido por medicación y tomar la medicación una vez más, es posible que tenga una recaída.
• Una historia familiar de SJS: Si un miembro de su familia cercana ha tenido SJS, esto puede aumentar el riesgo de desarrollar la condición. Específicamente, se cree que un gen, llamado HLA-B 1502 para aumentar el riesgo de desarrollar SJS.

Cómo tratar el síndrome de Steven Johnson

Una vez que se ha determinado que tiene SJS, se necesitan tratamientos inmediatos para someter a la condición. A continuación se presentan algunos de los métodos de tratamiento utilizados actualmente por los profesionales de la salud:

1. Detenga no esenciales Medicamentos

Como el síndrome de Steven Johnson puede ser causada por la medicación y es difícil para su médico para determinar qué medicamento está causando la enfermedad. Así que puede ser primera recomendado por su médico de interrumpir el consumo de todos los medicamentos no esenciales.

2. Tratamiento de Soporte

• Obtener minough FLUID y norteutrición: Su cuerpo necesita nutrientes para reparar y reconstruir, y es esencial para mantenerse hidratado. En la mayoría de los casos, primero se adjuntará a un IV, que le proporciona con el fluido y nutrición necesaria, y luego ser cama alimentado a través de un tubo que corre a través de la nariz hasta el estómago.
• Cuidado de heridas: Mientras que en el hospital, el personal se asegurará de que su piel se mantiene limpia, y puede vendar las zonas gravemente afectadas. la compresión fría y húmeda también se puede aplicar para ayudar a aliviar las ampollas a medida que sanan.
• Ojo doson: Este puede ser proporcionado por un especialista en ojos (oftalmólogo), y puede incluir el uso de gotas para los ojos especializados y cremas para evitar que el área de la desecación.
• TPN es un tipo de nutrición líquida que da a su cuerpo todos los nutrientes esenciales necesarios para funcionar de manera eficiente. TPN se utiliza a menudo cuando una persona tiene problemas para comer o digerir los alimentos sólidos o líquidos. Se inserta en la vena con un catéter o aguja durante unos 10-12 horas, 5 veces por semana a fin de proporcionar vitaminas, azúcar, minerales y proteínas para su cuerpo.

3. Tome los medicamentos

Video: Que es el Síndrome de stevens johnson, síntomas y causas.

Video: Cuidado con el síndrome "Steven Johnson"

Algunos de los medicamentos utilizados actualmente por los proveedores de atención médica para tratar el síndrome Steven Johnson se enumeran a continuación:

• antibióticos podrán ser ofrecidas para tratar y prevenir la infección.
• Los antiácidos Sería necesaria si las úlceras se desarrollan en el estómago, causando una hemorragia.
• Anticoagulantes puede ser aplicado para evitar cualquier coagulación de la sangre.
• Gotas para los ojos ayudar a prevenir la sequedad de los ojos, así como reducir el riesgo de infección.
• globulinas inmunes ayudar a aumentar la fuerza de su sistema inmunológico y puede ser ofrecido para tratar o prevenir la infección.
• presores a menudo se ofrece si su presión arterial es baja. Presores aumentarán su presión arterial y devolverlo a un nivel normal, lo que ayuda a proteger el cerebro, el corazón, los riñones, los pulmones y otros órganos.

4. Cirugía

Si su piel no se cura adecuadamente, entonces la cirugía puede ser necesaria. La suciedad o tejido muerto pueden ser eliminados a través de desbridamiento y un gráfico de la piel se pueden realizar para ayudar a reparar y cubrir áreas que perdieron la piel.