La translucencia nucal gráfico de rango normal

El embarazo es un momento en que la gente tiende a aprender mucho de la nueva terminología. Entre los muchos términos que se aprenden y familiarizarse con es una translucencia nucal. Esta es la ecografía normalmente completado en la marca de 12 semanas de embarazo. Esta exploración mide una pequeña cantidad de fluido que se encuentra detrás del cuello del bebé, conocido como translucencia nucal. Una muestra de sangre de la madre, una evaluación de los huesos de la nariz del bebé y una consulta de la translucencia nucal gráfico de rango normal se combinan para permitir que los padres saben las probabilidades de tener síndrome de Down de sus hijos.

Gráfico de translucidez nucal rango normal

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Cuando se realiza la translucencia nucal, el médico compartirá los resultados con usted. En ese momento, es importante entender lo que es una medida normal es. Para un bebé que está entre 45 mm y 84 mm de tamaño, una medición normal es algo menos de 3,5 mm. El NT crece en proporción al bebé.

Un médico considera que cualquier bebé con un NT menos de 1,3 mm a ser de bajo riesgo en términos de síndrome de Down. Mientras tanto, un bebé con un NT de 6 se considera de alto riesgo para el síndrome de Down y otras anomalías cromosómicas también posibles. La siguiente tabla muestra las mediciones típicas considerados normales en esa etapa de desarrollo.

¿Por qué debe usted tener una translucencia nucal ultrasonido?

Los estudios han demostrado que una medición más gruesa NT es causada por fluido aumenta, y esos aumentos están porque ciertas condiciones están presentes en el feto. Por lo tanto, el aumento de la medición de la NT puede mostrar el bebé tiene anomalías cromosómicas como la trisomía 13, 18 y 21 o cuestiones estructurales como anormalidades del corazón. Sin embargo, esto no significa que el bebé va a tener un problema. Sólo significa que el riesgo es mayor.

• Trisomía 21 (también conocido como síndrome de Down)

Esta condición significa que un bebé tiene un cromosoma 21 extra en cada célula de su cuerpo. Esto afecta a 1 de cada 600 bebés nacidos en los EE.UU.. Ciertos temas como los retrasos intelectuales y problemas físicos están conectados al cromosoma adicional, que conduce a defectos en el corazón de los problemas intestinales.

• Trisomía 18 (también conocido como síndrome de Edward)

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Esta condición lleva a graves defectos de nacimiento, por lo general haciendo que el bebé muera durante el desarrollo o poco después del nacimiento. El bebé tendrá un cromosoma 18 adicional en cada célula de su cuerpo.

• Trisomía 13 (también conocido como síndrome de Patau)

Para esta condición, cada célula contiene un cromosoma extra 13. Esta condición da lugar a graves defectos de nacimiento, por lo general muchos a la vez. Estos bebés también no tienen elevada esperanza de vida, con la muerte posible durante el embarazo o poco después del nacimiento.

La translucencia nucal gráfico de rango normal ayuda a preparar a los padres para estas posibilidades si el NT está fuera del rango normal.

¿Cómo se realiza la translucencia nucal de exploración?

En primer lugar, el momento de este análisis particular es muy importante. Una mujer debe ser de 11 semanas, 2 días de embarazo a las 14 semanas de embarazo, un día tener esta exploración para los mejores resultados. Durante este tiempo, la longitud del bebé de la corona a nalgas es de entre 45 mm y 84 mm. Por lo general, una exploración rutinaria para comprobar sobre el desarrollo se lleva a cabo durante este período de tiempo de todos modos. Es durante este tiempo que los latidos del bebé normalmente se escucha y se mide por primera vez también.

La exploración se completa con el equipo de ultrasonido normal y usando la varita sobre el estómago, en lugar de por vía vaginal. No hay dolor, aunque la presión puede ser ejercida para obtener la mejor imagen con la varita de mano. Un gel fresco se coloca en el estómago antes del inicio de la exploración.

El bebé se mide desde la parte superior de su (o ella) la cabeza a la parte inferior de su columna vertebral durante esta exploración. Entonces se mide la anchura del fluido nucal en la base del cuello del bebé. Esta es la zona que se ve negro, mientras que la piel del bebé se ve como una línea blanca.

Problemas con el cráneo y el abdomen del bebé pueden descartarse durante esta exploración. También será capaz de ver las manos del bebé y los pies y la cabeza, la columna vertebral y las extremidades. Una exploración más detallada, que será capaz de ver la anatomía, se puede hacer alrededor de 20 semanas.

¿Y si su resultado de la prueba es anormal?

La translucencia nucal gráfico de rango normal es una guía durante esta exploración. Por lo tanto, se muestra lo que puede ser normal y es normal para un número de bebés. Esto no significa que su bebé tendrá síndrome de Down, sin embargo. Esta pantalla se demuestra que es capaz de identificar la mayoría de los bebés con síndrome de Down. Esto no quiere decir que es probable que tenga un bebé síndrome de Down si el análisis está fuera del rango normal. También significa que algunos bebés con síndrome de Down no son detectados por este análisis y el método de la prueba.

Si existen dudas en esta coyuntura, las opciones están disponibles para las pruebas más invasivas como la amniocentesis, si así lo desea. Si no es así, cuestiones como la espina bífida, pie zambo y el paladar hendido se hacen más evidentes en la exploración de 20 semanas.

¿Qué tan exacto es?

Esta exploración se ha demostrado para detectar el 77% de los bebés que nacen con síndrome de Down. En una exploración NT, sin embargo, hay un falso positivo de aproximadamente el cinco por ciento. Esto significa que los chequeos de bebé con un alto riesgo aún no acaban de tener síndrome de Down. Emparejar la exploración NT con un análisis de sangre reduce la probabilidad de un falso positivo. Esto se debe a los altos niveles de hCG y la hormona de PAPP-A se encuentran en los bebés con síndrome de Down. Por lo que un resultado alto riesgo de una exploración NT y altos niveles de estas hormonas tienden a proporcionar indicaciones precisas de que un bebé con síndrome de Down.

La tasa de exactitud cuando una prueba de sangre y exploración NT se llevan a cabo al mismo tiempo aumenta a aproximadamente el 90%. Sin embargo, con la prueba combinada, la tasa de falsos positivos es todavía cinco por ciento. Por lo tanto, la tabla de rango normal translucencia nucal sigue siendo una herramienta que puede ser útil, pero no es una garantía de una emisión o la falta de uno.