La neuropatía motora multifocal

La neuropatía motora multifocal (NMM) es una enfermedad que conduce a sentimientos de debilidad, mientras que sin pérdida sustancial de la sensibilidad. MMN no dará lugar a la muerte o causar complicaciones adversas con la respiración o la deglución. Dicho esto, la enfermedad puede conducir a sentimientos intensos de malestar, así como la discapacidad, y aunque es tratable, rara vez es curable. MMN es una condición muy rara, que afecta, en promedio, 1 de cada 100.000 personas, y que afectan a los hombres casi dos veces más que las mujeres. La condición generalmente afecta a personas entre las edades de 35 y 70, con raras excepciones.

¿Qué es la neuropatía multifocal del motor?

Los músculos en nuestro cuerpo son controlados por los nervios motores, que envían señales eléctricas a los músculos del cerebro para decirle que se muevan. La neuropatía motora multifocal es una condición que afecta a los nervios motores, lo que hace más difícil para ellos envían señales eléctricas para facilitar los movimientos corporales. Esto lleva a los músculos sienten espasmos y calambres débil, así como muscular. Como se mencionó, la condición no es peligrosa para la vida, y muchas personas que tienen MMS son capaces de vivir su día a día vive sin problemas, y sin necesidad de tratamiento. Sin embargo, la enfermedad puede empeorar progresivamente y hacer que se sienta aumento de la debilidad, causando dificultad para realizar las tareas del día a día, aunque en la mayoría de los casos el tratamiento ayudará a fortalecer los músculos.

La causa exacta de MMS es desconocida, aunque se están realizando investigaciones sobre la causa exacta de la misma. Lo que se sabe actualmente es que el MMS es una enfermedad autoinmune, lo que significa que el sistema inmunológico del bodyrsquo-s cree que las células nerviosas son agresores, y por lo tanto, los ataca por error.

Los síntomas de la neuropatía multifocal Motor

Como se mencionó, la neuropatía motora multifocal conduce a sentimientos de debilidad muscular. Normalmente, esto se sintió por primera vez en las manos y los brazos, y con frecuencia más grave en un lado. Los músculos tienden a sentirse débil, y pueden sufrir calambres o espasmos sin control. A pesar de la condición a menudo comienza en las manos y los dedos, pero con el tiempo también afecta a las piernas. MMN no darán derecho a las sensaciones de dolor y sensación del tacto tampoco se ve afectada, que son controlados por los nervios sensoriales. Aunque los síntomas pueden no ser molesto al principio, es posible que agravan con el tiempo a medida que envejece.

El diagnóstico de la neuropatía multifocal Motor

Video: video neuropatia

Diagnóstico para la neuropatía motora multifocal puede incluir lo siguiente:

• La electromiografía (NCS), que se utiliza para medir la actividad muscular.
• estudios de conducción nerviosa (NCS), que se utiliza para medir la rapidez y eficiencia de las señales nerversquo-s.
• Análisis de sangre para buscar el anticuerpo anti-GM1, que está presente en los casos de MMN

Aunque existen métodos de diagnósticos para MMN, a menudo puede resultar difícil, por numerosas razones. En primer lugar, los síntomas asociados con la enfermedad pueden ser tan débil que el individuo puede sentir ninguna necesidad de buscar ayuda médica. Lo que significa que van a salir de la condición de tratamiento, esto puede no tener ningún efecto en algunos casos, pero también puede hacer que los síntomas empeoren. En segundo lugar, los síntomas de la MMN imita la de la ALS (esclerosis lateral amiotrófica), también conocida como enfermedad de Lou Gehrigrsquo-s. Como, por desgracia, la ELA puede conducir a la muerte desafortunada e inoportuna, lo que sugiere un diagnóstico erróneo que tiene la ELA puede conducir a grandes cantidades de pánico y / o el estrés. Los análisis de sangre que prueba de anticuerpos pueden ser utilizados por los médicos para distinguir MMN de ELA, aunque los anticuerpos no aparecen en todos los pacientes con NMM.

El tratamiento para la neuropatía multifocal Motor

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La neuropatía motora multifocal es tratada a menudo con éxito con inmunoglobulina administrada por vía intravenosa. Este tratamiento ha demostrado ser eficaz cuando se lleva a cabo a intervalos regulares, a menudo una semana a varios meses de separación, dependiendo de la gravedad de la enfermedad. Si el paciente está mostrando a no responder a la inmunoglobulina intravenosa (IVIG), a continuación, otros métodos de tratamiento pueden ser juzgados. Otras formas de tratamiento incluyen la terapia inmunosupresora, que ayuda a reducir inmune eficacia del sistema, ciclofosfamida, o rituximab.

El pronóstico de la neuropatía multifocal Motor

A pesar de que el tratamiento temprano con frecuencia puede reducir la intensidad de los síntomas, o resolver la condición completamente, es lamentable que los síntomas pueden empeorar para los pacientes con NMM con el tiempo, independientemente del tratamiento. Dicho esto, continúa el tratamiento, incluso después de que los síntomas han empeorado después de años de manifestación de la enfermedad, todavía puede ser eficaz. La mayoría de los pacientes son capaces de llevar a cabo su vida normal después de ser diagnosticado con él.