El Síndrome de Turner fotos e historias

síndrome de Turner, también conocido como síndrome de Ullrich-Turner, síndrome de Turner, o disgenesia gonadal, es un trastorno cromosómico en las mujeres. Una hembra desarrolla cuando una parte o la totalidad de un segundo cromosoma sexual está ausente en las células. Aproximadamente 1 de cada 2500-3000 niñas que nacen con el síndrome de Turner, por lo que es importante aprender un poco más sobre él. Sigue leyendo para saber más acerca de los signos y síntomas del síndrome de Turner, así como algunas fotos síndrome de Turner.

Cuáles son los signos y síntomas del síndrome de Turner?

Hay ciertos signos y síntomas asociados con el síndrome de Turner. Por ejemplo, las hembras no nacidos con este síndrome pueden desarrollar linfedema, que se refiere a una condición en la que el fluido no puede pasar a los órganos y las fugas en el tejido circundante. Esto resulta en la inflamación. Los bebés con síndrome de Turner (ST) pueden tener los pies hinchados y las manos. También pueden tener un tejido grueso cuello, más bajo que el peso corporal normal, y el cuello hinchado.

Varios otros signos y síntomas se hacen evidentes después del nacimiento o durante la infancia. Algunos de ellos son el ancho pecho, párpados que se inclinan, baja de las orejas, paladar estrecho, retraso en el crecimiento, manos cortas y uñas que se vuelven hacia arriba. Las mujeres con TS también tendrán pequeña mandíbula inferior y menor peso y altura al nacer. También se puede notar sus brazos se volvieron hacia el exterior en los codos. cuello de banda, pezones muy separados entre sí, y el cuello ancho son algunos otros signos y síntomas del síndrome de Turner comunes que se pueden ver fácilmente en la mayoría de las fotos síndrome de Turner.

Video: síndrome de Turner

Más tarde Indicador de Síndrome de Turner

Video: Casos y Cosas - Síndrome de Turner parte 1

Es importante entender que en algunos casos raros, usted no observa signos y síntomas del síndrome de Turner hasta más tarde. La mayoría de los síntomas físicos se deben a problemas como el hipotiroidismo. Las mujeres con TS también pueden tener hipertensión, huesos frágiles, y la diabetes. infección del oído medio u otitis media es muy común entre las niñas con TS. Esto a menudo resulta en la pérdida de la audición en la edad adulta.

Causas del síndrome de Turner

Los expertos creen que la anomalía del cromosoma X se lleva a cabo de forma espontánea. Esto significa que si usted tiene un niño con síndrome de Turner, esto no significa ningún hijo subsiguientes tendrán también la condición. El síndrome de Turner se produce en el momento de la concepción cuando el esperma fertiliza el huevo. Desde TS se produce cuando hay un problema con el segundo cromosoma X, la condición sólo afecta a las mujeres.

Video: sindrome de turner

El síndrome de Turner Fotos en la vida real

Aquí están algunas fotos Turner síndrome de ayudar a entender más acerca de los diferentes signos y síntomas generalmente evidentes en las mujeres con ST.

Baja implantación del cabello en la parte posterior de la cabeza:

En banda cuello:

Video: DOCUMENTAL "EL SINDROME DE TURNER"

Implantada baja oídos:

pezones ampliamente distanciados:

El síndrome de Turner Fotos de gente normal y sus historias de vida

Como se mencionó anteriormente, uno de cada 2500 mujeres nacen con esta condición, por lo que no es tan raro. Es posible que, de hecho, conocer a alguien con esta condición. Aquí hay más fotos Turner síndrome de la gente normal y sus historias.

Carly Joy

Carly Joy es ahora de seis años de edad. Tuvo un parto difícil y se le diagnosticó TS al nacer. Se enfrentó a una serie de problemas de salud cuando era muy joven, y esto le hizo saltar la escuela de vez en cuando, pero ahora está en preescolar y ama el baile y la gimnasia.

Marissa

Diagnosticado con TS al nacer, Marissa es ahora de 12 años de edad. Se había enfrentado a tantos problemas de salud y pagado su primera visita a un endocrinólogo cuando ella tenía sólo dos semanas de edad. Incluso se ha enfrentado a problemas de salud no relacionados con el TS, pero nunca dejar que su estado de salud tome mejor de ella. Ella ama a cada minuto que pasa en el campo especializado para el síndrome de Turner y quiere ser un veterinario en el futuro.

Laurie

Laurie fue diagnosticado con TS cuando sólo tenía 14. Ella es ahora 49 años y ha ocupado de varios problemas de salud durante los últimos 35 años. No había muchas opciones de tratamiento disponibles en 1975, por lo que comenzaron la terapia de reemplazo hormonal después de su diagnóstico. Esto ayudó a su aumento de aproximadamente tres pulgadas de altura - que ahora es de 4 pies y 10 pulgadas de alto. A los seis años, incluso tuvo una cirugía de la coartación de la aorta. Luchó con el TS muy bien hasta 1994, cuando todo cambió cuando fue diagnosticada con la enfermedad de Crohn. Más tarde, se desarrolló Inmunoglobulina Deficiencia / PIDD, que también se relaciona con el síndrome de Turner. problemas de salud crónicos múltiples discapacitada y le impedían trabajar a partir de 1994. Sin embargo, ella cree que es posible vivir con TS si se obtiene suficiente apoyo y el amor de la familia y amigos.

Jane

Nacido el 9 de junio de 1963, Jane murió en 2011 cuando dejó de respirar durante un ataque. Ella tenía 48 años de edad en el momento de la muerte. Tenía TS al nacer, pero nadie sospechaba que hasta que cumplió cuatro meses de edad y comenzó a experimentar episodios poco frecuentes de asfixia. Después de tantas visitas al hospital, se encontró que tenía una válvula aórtica rodeando su esófago, que requirió cirugía. Había experimentado un problema neurológico cuando se volvió 2, y el médico le diagnosticó parálisis cerebral. Tenía una prueba cromosómica cuando tenía 13 años y que finalmente se confirmó que tenía sólo 45 cromosomas en lugar de 46 y era de hecho que sufren de síndrome de Turner. Era difícil de tratar porque ella no recibió terapia hormonal después del nacimiento. Inmediatamente comenzó a recibir estrógeno cuando ya tenía 37 años. Realmente le ayudó, pero no pudo evitar la osteoporosis que afectó negativamente a su calidad de vida, y finalmente perdió la batalla cuando sólo tenía 48.

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